一篇新的研究论文发表在《衰老》(MEDLINE/PubMed 将其列为“衰老(纽约州奥尔巴尼)”和 Web of Science 将其列为“衰老-美国”)第 16 卷第 10 期的封面上，题为“综合肝脏和血清蛋白质组学揭示衰老沃纳综合征小鼠模型中的性别二态性和几种免疫反应蛋白的改变”。

沃纳综合征 (WS) 是一种早衰症，由一种含有 DNA 核酸外切酶和 DNA 解旋酶结构域的蛋白质突变引起。先前的研究表明，缺乏 Wrn 蛋白直系同源物解旋酶结构域的男性会出现肝脏转录组和代谢改变。

在这项新研究中，拉瓦尔大学的研究人员Lucie Aumailley、Marie Julie Dubois、André Marette和Michel Lebel使用无标记液相色谱串联质谱法，揭示了与特定生物过程相关的蛋白质丰度，这些蛋白质丰度因小鼠的年龄(四个月或十个月)和/或基因型(野生型或 Wrn 突变体)而异。对血清和肝组织蛋白质组学数据的主成分分析揭示了无论小鼠的年龄和基因型如何，都存在性别二态性。

“此外，尽管所有 Wrn 突变小鼠在十个月大时都会出现脂肪肝，但仅在雄性小鼠中发现了与脂质和脂肪酸代谢过程有关的蛋白质的显著年龄和基因型依赖性富集。”

此外，在 Wrn 突变雄性的血清中观察到了血清氧化剂解过程的基因型依赖性增加。尽管存在这些性别差异，但雌性和雄性的免疫系统的几个方面都受到了影响。最后，在年长的 Wrn 突变雌性和雄性的肝脏和血清中，特定免疫球蛋白分子的增加很常见。

“这些结果表明特定的免疫球蛋白变体可能与 WS 中的脂肪肝进展有关。”