一种新颖的SPECT/CT 采集方法可以以方便的方式准确地检测前列腺癌患者的放射性药物生物分布，为更加个性化的治疗打开了大门。利用铅 212 ( 212 Pb)，新的成像技术有可能改变实践并增加世界各地患者的获取机会。这种方法的首张人体图像发表在 《核医学杂志》四月 号上。

人们对对转移性去势抵抗性前列腺癌患者开发基于212 Pb-PSMA 的靶向 α 疗法 (TAT)非常感兴趣 。然而， 212 Pb 是一种难以成像的同位素，因为高能伽马射线会产生显着的散射。

“能够在患者方便的采集时间内使用标准 SPECT 相机和标准准直器获取 α 发射体的成像，可以为我们未来如何治疗前列腺癌和其他癌症患者提供更精确的方法。确认目标中药物的存在非常重要，因为它可以作为质量保证，并可用于了解药物的生物分布和药代动力学。”先进细胞。

在这项研究中，研究人员 给一名患有转移性去势抵抗性前列腺癌的 73 岁男性注射了 60 MBq 的212 Pb-ADVC001。 SPECT/CT 成像发生在输注后 1.5、5、20 和 28 小时。

代表性 212 Pb SPECT/CT 图像显示肿瘤对212 Pb-ADVC001的快速摄取 与预处理 18 F-DCFPyl PET/CT 图像上显示的肿瘤负荷一致。 20 小时后获取的图像显示，尽管由于 212 Pb 衰变导致计数较低，但肿瘤持续摄取。

“未来，这种成像技术可以帮助简化药物开发过程，增强人们对我们用于更大规模试验的药物的信心。此外，能够 在相对较短的时间内使用标准 SPECT 相机对 212 Pb 进行成像，这意味着212 Pb 是真正的治疗诊断 α 发射体，对于选择有对性的 α 疗法患者可能具有重要价值。”

他继续说道：“此外，无论是在美国还是全球范围内，获得 PET 成像都是一个瓶颈。 SPECT 相机的应用更加广泛，可以解决这一关键问题，因为 SPECT 成像可用于患者选择、治疗决策，并根据治疗期间靶标表达和肿瘤体积的变化指导自适应剂量策略。”

该研究于 2024 年 2 月在线发表。