根据 7 月 15 日在线发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究，许多有迹象表明需要接受基因咨询和检测的乳腺癌幸存者并没有接受治疗 。

密歇根大学堡分校的 Steven J. Katz 医学博士及其同事研究了接受基因检测以及与亲属沟通结果对乳腺癌确诊后存活率的影响。分析包括 1,412 名在 2014 年或 2015 年被诊断患有早期乳腺癌的女性(年龄在 20 至 79 岁之间)，她们在确诊后大约七个月和六年完成了调查。

研究人员发现，47.4% 的人在任何时候都有进行基因检测的迹象(基线时为 28.0%，仅在随访时为 19.4%)。在有基线迹象的人中，略高于七成的人报告进行了基因检测(71.9%)，而仅在随访时有迹象的人中，仅有 53.3% 的人报告进行了基因检测，没有迹象的人中只有 35.0% 的人报告进行了基因检测。在控制年龄和临床迹象后，接受检测或遗传咨询的人没有显著的种族或差异。接受基因检测并报告有致病变异的女性(62 名)更有可能与大多数或所有一级成年亲属谈论过基因检测，相比之下，那些变异具有意义不明的女性(49 名)或结果为阴性的女性(419 名;分别为 62.7% 对 38.8% 和 38.0%)。

加州斯坦福大学医学博士、资深作者艾莉森·库里安 (Allison Kurian) 在一份声明中表示：“我们的研究结果强调了在实践中对遗传风险评估和检测的新方法的必要性，以便为患者及其家属提供预防和早期检测策略。”