德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员在癌症研究协会 (AACR) 2024 年年会上提出的三项早期临床研究显示，淋巴瘤、胃或胃食管交界癌患者的初步数据有希望，以及特定分子选择的肿瘤。这些研究在临床试验小型研讨会上进行了专题报道，重点介绍了新药和新兴治疗策略。

与 evorpacept 的新型组合显示出对 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者有希望的结果(摘要CT037)

淋巴瘤和骨髓瘤助理教授Paolo Strati 博士介绍了研究者发起的新型 CD47 阻滞剂 evorpacept (ALX148) 联合来那度胺和利妥昔单抗 (R 2 ) 的 I 期试验的数据，该试验的数据显示，对于患有以下疾病的患者有良好的早期结果：复发性或难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤。

R 2单药治疗的历史完全缓解率 (CRR)为 30%，而新组合的 CRR 为 80%，总体缓解率为 90%。中位随访16个月后，一年无进展生存率为70%，一年总生存率为90%。

Strati 之前的研究表明，被称为 SIRPα+ 巨噬细胞的特定白细胞可能介导对 R 2组合的耐药性，从而得出这样的假设：将 evorpacept 添加到 R 2组合中可能会产生协同结果。阻断 CD47 可防止 SIRPα 和 CD47 相互作用产生的“别吃我信号”。

Strati 说：“在 R 2中添加 evorpacept似乎显着提高了这些疗法对惰性 B 细胞淋巴瘤患者的疗效，且没有协同性。” “我们期待继续研究这种新颖的组合，以便为有需要的患者带来有效的选择。”

该试验纳入了 20 名患有四种不同类型 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的患者，其中 18 名患有惰性或缓慢生长的疾病。所有患者之前均接受过抗 CD20 单克隆抗体治疗，其中 73% 的患者之前接受过化疗。

最常见的 3 级或以上不良事件与 R 2治疗中常见的不良事件一致，如中性粒细胞减少、感染、肝酶升高、皮疹和贫血，并且不会因添加依沃西普而增加。没有观察到剂量限制性性，并确定了推荐的 II 期剂量。

一项 II 期研究正在招募该组合对先前未经治疗的患者的疗效。