由伦敦玛丽女王大学领导的研究人员发现了人类基因组的一百多个新区域，也称为基因组位点，它们似乎会影响一个人的血压。目前总共报告了 2,000 多个与血压相关的独立遗传信号，这表明血压是一种高度复杂的性状，受到数千种不同遗传变异的影响。

这项研究发表在《自然遗传学》上，是迄今为止规模最大的此类血压基因组研究之一，包括来自超过 100 万人的数据，为研究人员更好地了解血压如何调节奠定了基础。

为了了解血压的遗传学，研究人员结合了来自血压和高血压全基因组关联研究(GWAS)的四个大型数据集。分析数据后，他们发现了超过 2000 个与血压相关的基因组位点，其中包括 113 个新区域。

分析还涉及数百个先前未报告的影响血压的基因。这些见解可能会指出潜在的新药物靶点，并有助于推进精准医学在高血压的早期检测和预防方面的发展。

通过这些分析，研究人员能够计算出多基因风险评分，该评分将所有遗传变异的影响结合在一起，以预测血压和高血压风险。例如，这些风险评分显示，遗传风险最高的个体的平均收缩压水平比遗传风险最低的个体高约 17 mmHg，高血压风险增加 7 倍。因此，这些多基因风险评分可以根据患者的高血压风险来区分患者，并揭示具有临床意义的血压差异。