在制药和医疗器械行业，产品质量至关重要！✨ 质量授权人放行 是一个关键环节，它确保每一批产品都符合严格的质量标准。简单来说，就是由经过专业培训并获得授权的人员（Quality Authorised Person, QAP）对成品进行最终审核和批准，只有通过全面检查的产品才能被允许上市销售或投入使用。

这个过程包括对生产记录、检验结果以及整个生产流程的严格审查。如果发现任何不符合规定的地方，都需要立即整改，直到完全合格为止。这种制度不仅保障了消费者的安全与健康，也提高了企业的信誉度和社会责任感。

因此，在选择相关企业合作时，了解其是否严格执行质量授权人放行机制尤为重要哦！🌟 无论是药品还是医疗设备，安全永远是第一位的！💪

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